唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗为什么

投稿- 2023-08-20 16:04:04

唐筛结果是低风险,大夫让做无创DNA,要不要做

很多朋友对于唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗为什么和为什么医生不建议孕妇做无创不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

本文目录

  1. 唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗为什么
  2. 无创对胎儿有没有影响
  3. 无创最晚多少周。专业的医生可以告诉我
  4. 有没有做孕检无创,然后性染色体数目减少的,最后都怎么样了

唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗为什么

唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗?为什么?

可做可不做,还得看自身情况。唐筛检查主要是一种筛查手段,通过抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三的浓度;然后再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

唐筛的费用比较低,而且很多地区唐筛是免费的,安全性高,对胎儿没有副作用,所以唐筛是孕期必须检查的项目,但是唐筛的检出率和准确率比较低,只有60-80%,假阳性几率7%左右。

这就意味着,唐筛检查后,低风险的话只能代表危险性比较低,而不是100%没有问题的,所以很多地区医院可能会要求孕妇再做无创检查。

至于无创检查,它的准确率高达99%,安全没有副作用,只是价格比较高一些。

到底检查不检查,还得看个人情况,如果担心害怕的话,那就做个无创DNA来让自己放心;如果适龄怀孕,没有家族史,孕期饮食生活都健康,那不做无创DNA也是可以的。

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无创对胎儿有没有影响

朋友芳芳36岁怀上了二胎,12周去做产前检查,医生建议她不用做唐氏筛查,直接做无创。她第一胎时没有做过无创,很担心无创给胎儿带来影响。后来经过医生的详细解说,她终于放心地做了无创,结果出来,宝宝没事。

医生说,无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。这种检查,对胎儿没有影响!

无创DNA检查虽然安全,但医生说并不是适合于所有孕妇,以下几种孕妇不适用:

夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征。各种基因病的高风险人群。

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无创最晚多少周。专业的医生可以告诉我

感谢邀请。

无创DNA是一种比较精确的产前筛查技术,抽母体外周血,做高通量DNA测序和生物信息学分析。

无创DNA属于产前筛查的一种手段。它只是查一部分最常见的染色体疾病的风险。所以无创DNA的报告单一般就是“低风险或者高风险”,它不能作为诊断的最终结果。也不能作为终止妊娠的诊断依据。

简单通俗一点说,只要怀孕了,母体血液里面就有胎儿痕迹,所以无创DNA也是抽取母体血液,在血液里寻找胎儿游离DNA进行检测。主要检测18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征。准确率达到90—99%,无创DNA低风险只能说这一胎换该种疾病风险比较低,所以低风险不是无风险;无创DNA高风险只能说患这种疾病风险高,不一定就百分百表示患该种疾病。若是高风险结果,应该进一步做有创检测,作产前诊断。

无创DNA到底何时做比较好呢?

理论上说,实际孕周12周以上的,没有禁忌症的孕妇,都可以做无创DNA。都是实际上我们一般在14—26周作无创检测。要充分考虑孕妈实际情况,比如有孕周没有确定的,自诉12周了,一个B超下来,还没有12周,又耽搁时间,又比如超过26周再作,有的人因为种种原因要重新抽血,拿到报告的时候已经到达晚期妊娠月份了。结果正常也罢了,万一结果不正常,又还有再作羊水穿刺,这一顿操作下来,已经怀孕七个半月了,要终止妊娠,大费周章。

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有没有做孕检无创,然后性染色体数目减少的,最后都怎么样了

孕检无创是产检项目里面的选择项,并不是每个孕妇都需要做无创,无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常,可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病,常见的有三大染色体疾病。

人有46条染色体,其中一对(2条)是性染色体。如果性染色体发育畸形,那么胎儿将会有出现性器官发育不良或者缺损,以及在婴儿智力方面有比较大的负面影响。常见的有以下这几种:

1、脆性X染色体综合征,主要表现为容貌特殊(比如孩子大长脸,高腭弓)以及器官发育异常比如说大睾丸病,85%的孩子长大之后有中度智力低下以及精神异常的问题;

2、PRADER-WILLI综合症,主要表现为新生儿先天性肌张力低下,关节弯曲,身材矮小以及孩子生殖器官发育障碍等等。发病率为2万分之一,主要与父系X染色体非遗传性缺失有关。

3、KLINEFELTER综合征发生在男孩子身上,主要表现为男性女性化,比如体毛稀少,声音高而细,胸部发育女性化,小睾丸以及先天性肌张力低,以及精神发育迟缓等。

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为什么唐筛检查均为低风险,医生还要求我做无创
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