热弯缸和超白缸的优劣(热弯缸和超白缸的优劣区别)
9702023-08-22
大家好,感谢邀请,今天来为大家分享一下人类的基因真的有优劣之分吗的问题,以及和不建议给有基因缺陷的人的一些困惑,大家要是还不太明白的话,也没有关系,因为接下来将为大家分享,希望可以帮助到大家,解决大家的问题,下面就开始吧!
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大家都知道,人的相貌等性状都是通过染色体上的基因来一代一代传递的,如果父母的遗传信息中带有不正常基因,就会引起遗传病。遗传病不一定是一出生就表现出来的。反之,生下来就有的病也不一定是遗传病。很多出生缺陷属于先天性疾病,而不是遗传病。可以说生下来就有病的孩子很多都不是遗传病,有些病如多基因病,虽然有遗传因素在起作用,但环境因素也仍然起了相当作用。产前诊断是预防性优生学的重要组成部分,对于早期发现并杜绝严重发育异常的胎儿出生具有重要意义。这些孕妇应及时到医院进行产前检查,做出产前诊断,如确诊胎儿正常,孕妇就可以解除顾虑,有利于保证母子两代人的身心健康。如确诊胎儿异常,则要及早引产,终止妊娠,不仅使孕妇身体少受损害,也避免再次给患儿家庭带来经济上、精神上的打击和负担。对于40岁以上的高龄孕妇,胎儿染色体异常发生率很高,也有必要作产前诊断。
首先一点可以肯定,你这个完美的基因的说法是自作聪明,人类对自己的基因包括对其它生物的基因了解的非常非常少。
人类了解的基因根本就是冰山一角,如果要了解整个基因的知识量的话,人类现在了解的知识量只是相当于管中窥豹。所以你说的这个完美的基因,根本就是一个伪命题,没有完美的基因。
自从地球有生命以来,从生命到细胞结构,再到现在的人类经历了几十亿年的漫长岁月。造物主对人类或其他生物的一些创造那都是人类无法想象或者是无法比拟的,人类现在创造的什么机器人电子计算机与造物主比起来简直就是小儿科。再微小简单的细胞也比人类创造的再先进的计算机更精巧。
我们说为什么不能进行人为的基因编辑呢,主要是因为我们对基因了解的还不够,比如基因与基因之间的关系,某一个基因的表达是不是另外基因表达的前提,或者是某一基因的表达会不会抑制其他基因的表达,或者是某一基因的表达和另外基因的表达有没有关联性,是抑制呢还是促进呢,还是竞争的关系,还是其它的我们未了解的更复杂的关系,关于这些我们了解的非常少
而基因,它不是以一个独立单纯的序列存在的,一个基因的某些DNA碱基对序列的某一个片段,有可能是另一个基因的一个部分片段,甚至一个基因里的序列包含很多基因,或者说某一基因是一个另外基因的组成部分。这些人类知之甚少
而且基因编辑还会造成伦理性的问题,人彻底物化了,就把人类当成商业工具来进行加工改造。况且现在的基因编辑只能针对于受精卵而言,而你对受精卵进行基因编辑,你没有得到受精卵即将发育成成个体的人的同意,他是不同意的,他不同意你对他进行编辑,你要是编辑了,他以后要是知道了会怎么想。这非常非常挑战人类的伦理,如果允许这种现象的话,那对整个世界就是毁灭性的灾难。
人的基因组与人的生理功能和体质特性有密切关系,但与人品好坏无关,人的特性因遗传基因组不同和基因突变不同必然会有好坏差异,比如有遗传病的人身体就有缺陷,人脑下垂体生长激素基因功能低下则易得株儒症。人载脂蛋白E基因功能很强则不易得动脉粥样硬化及冠心病。很多新陈代谢失调疾病及精神性疾病都有一定遗传倾向,一些癌症也与致癌基因的变异或遗传有关,所以人的生理功能和体质特性有千差万别的,而且是与基因组的组成变异有关的,但不能说人的品德思想也与基因有关,这方面取决于人的教育与成长社会环境,好人会变坏,坏人也可能变好。
无义突变对生物影响大。
错义突变:是指DNA的突变引起mRNA中密码子改变,编码另一种氨基酸。如DNA中某GAA发生转换突变成AAA后,使原编码的谷氨酸(Glu)改变为赖氨酸(Lys)。
无义突变:DNA的突变引起mRNA中的密码子改变为一种终止密码子。
无义基因突变和DNA片段的缺失都可以导致肽链中的片段缺失,致使基因编码的蛋白质失去原有的功能。
如果基因多态性的碱基的取代、缺失、插入引编码序列的核苷酸顺序改变,在转录和翻译合成蛋白质的过程中,有的对多肽链中氨基酸的排列顺序产生影响,有的不产生影响。
文章分享结束,人类的基因真的有优劣之分吗和不建议给有基因缺陷的人的答案你都知道了吗?欢迎再次光临本站哦!