基因突变如果发生在起始密码子上或终止密码子上,会出现什么情况(基因突变一定发生在编码区吗)
10952023-08-10
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基因突变的表现:
第一种:发生基因突变,但是突变后的密码子与原来密码子对应同一个氨基酸,表现性状不变。
第二种:基因突变后产生隐性基因,性状不变。
第三种:基因突变产生显性基因,性状改变。
第四种:基因突变产生碱基对丢失,从丢失部位发生改变。性状改变!
第五种:基因突变产生碱基对增添。性状改变。
第六种:基因突变产生的不定向变异,产生新基因。
如果起始密码子突变,有两种可能1突变为另一种起始密码子,则基因仍然可以继续转录翻译,没有影响,但是蛋白质的第一个氨基酸会发生改变,可能会影响蛋白质的二级和三级结构。
2突变为氨基酸密码子和终止密码子,则基因无法转录翻译,相当于"无用片段"(注意,即使基因片段不能转录和翻译成蛋白质,它对生物仍然有重要作用,这一点已经被科学家证实。)
同样,终止密码子突变也有两种情况1突变为另一种终止密码子,对基因转录翻译无影响,蛋白质正常2突变为能编码氨基酸的密码子,则该基因片段会继续转录,直到遇到下一个终止密码子。
生成的氨基酸链也会比原先的多出一段,很可能无法继续变成蛋白质。
基因突变有三种方式:
1、错义突变:
由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成决定另一种氨基酸的密码子的基因突变叫错义突变。
2、无义突变:
由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的基因突变叫无义突变。其中密码子改变成UAG的无义突变又叫琥珀突变,密码子改变为UAA的无义突变又叫赭石突变3、同义突变:
有时DNA的一个碱基对的改变并不会影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列,这是因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子,它们编码同一种氨基酸,这种基因突变称为同义突变
反突变是指隐性基因突变为显性基因
同义突变:由于生物地遗传密码子存在兼并现象,是碱基被替换之后,产生了新地密码子,但新旧密码子是同义密码子,所编码的氨基酸种类保持不变,因此同义突变并不产生突变效应。
错义突变:DNA的突变引起mRNA中密码子改变,编码另一种氨基酸。沉默突变:DNA的突变虽引起mRNA中密码子改变为另一种密码,但未使编码的氨基酸改变。无义突变:DNA的突变引起mRNA中的密码子改变为一种终止密码子。
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