动物界没有动物医生,他们的伤口或病毒感染是怎么好的尤其是病毒
14822023-08-24
style="text-indent:2em;">很多朋友对于新冠病毒感染饮食专家建议和新冠肺炎吃什么水果比较好不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!
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病毒离开宿主——细胞,没法生存。但是病毒可以寄生到完整细胞内。一个细胞基本是完整的生命体,可以成为病毒的宿主。目前疫情下,专家呼吁勤洗手,是有一定道理的。单从病毒生存条件看,病毒离开细胞就无法生成,但是细胞却可以离开人体继续生存的。那么这些病毒是否可能就寄存在这些移出体外的细胞内呢?
前段时间有人说拜复乐可以“治疗”新型肺炎,拜复乐明明是抗菌药,那来的功能杀死病毒?如果是真的,那么可能是拜复乐杀死了这些带病毒的细菌而已。
倘若蔬菜有细胞存在,非常可能成为病毒的宿主。但是由于蔬菜基因与哺乳类动物差距巨大,不是哺乳类病毒的理想宿主,所以传播危害我们的病毒,由于基因隔离,基本不可能。蔬菜有其自身病毒,但不可能传播给我们。
因此由人体移出的病毒留在蔬菜上,基本没有机会存活,因为基因隔离,可谓“道不同不相为谋”。但是反复被人接触挑选的蔬菜,是否把人类的细菌留在蔬菜上?细菌可以离开体内存活,但病毒就寄生在细菌内。所以可能会传给人类。
但是,杀菌比杀病毒容易点。所以蔬菜传播我们可能灰常小。
大家好,我是藝冰!
目前新冠肺炎肆虐,为了大家身体健康着想,还是在家响应国家号召不要外出为好!
这期间,水果可以选择中性平和的,比如苹果,香蕉!
#关注新型肺炎,宣传相关知识#
新型冠状病毒性肺炎来势汹汹,搞得人心惶惶,好像那那都有病毒似的,也难免!菜上肉上会不会有病毒呢?
病毒就好比是鱼儿,鱼儿离开水蹦哒不了一会儿,同样,病毒在细胞内、或动物体内才可以较长时间活下去。假设新型冠状病毒存在蔬菜、肉上,它能活多久呢?目前还没有它的研究资料,与SARS同属冠状病毒、近亲,所以应该和SARS的理化特性存在相似之处!
SARS-CoV在空气中存活仅4-5小时,在尿液中可存活10天,痰液、粪便中存活5天,血液中可存活15天,在塑料、玻璃、金属、布料、衣服表面可存活2-3天左右,这是有利于它生存环境的时候,若是不利于它生存时间就更短,比如高温、干燥的环境等。新型冠状病毒菜肉上存活时间参考以上数据。
那么,菜肉上的病毒从哪里来的呢?假设周围存在新型肺炎病人,向外咳嗽、或打喷嚏,病毒搭载飞沫、水颗粒向菜肉飞去,水颗粒是有重量的,一般不超过2m它就落地了,少量病毒空中“飞舞”时间不过几小时,落到菜肉上的几率呢?除非有病人对着菜、肉咳嗽、打喷嚏,这样病毒或许在蔬菜、肉品上存活一段时间!
再有,新型冠状病毒在56℃环境下只能抵抗30分钟,饭菜大多都要经过100℃以上温度加工,它能活下来吗?肯定不行!还有水冲洗它也停留不住的。
因此,若新型冠状病毒要通过蔬菜、肉对人产生危害,需要有传染源,且传染源近距离向菜肉咳嗽、打喷嚏,若人们对菜肉清洗、加工,它也会被清除!这种情况应该很少、很少吧?我是@刘永毅医生,感谢您的阅读!
凡药三分毒,无疾病不可乱吃药。这样做不但不能抵抗病毒,反而有损自身健康,给病毒创造了一个可侵机会。
与其这样,施主建议如下为主,实现内外兼修和纵横立体化抗疫措施:
【1】.先提高个人卫生,注意防疫相关知识,防止被传染,合理膳食,针对疫情,咨询一医生,哪些食物有利于提高健康,室内科学健身,提高自身免疫力,实现内外结合,外防病毒入侵,内修提高免疫能力,更重要,这谓为内外兼修战略】
【2】.相信政府和人民,出现咳嗽、发烧和呼吸道粘膜不舒服,要及时就医诊断,以当前抗疫医疗水平,施主大可放心治疗,实现发现外敌入侵迹象,及时出兵消灭,这谓为纵横战略】
研发一个新疫苗的难度,并非想象那么容易,因为:
1【不同的病毒,需要不同的对应疫苗】非典(SARS),虽然在2003年发生的,疫苗不是没有研发出来,但是只能用于治疗非典(SARS)的疫苗,不能用于治疗其他病毒疾病。
新病毒和SARS,虽是“冠状病毒派”同门同派,但是两个病毒的遗传编码信息,不一样,因此,不能拿治疗非典(SARS)的疫苗,去用于治疗新冠状病毒。故此,要治疗当前的新冠状病毒,需要新研发一种新疫苗。
2.【研发一中新疫苗,安全和稳定性要求极高】研发一种新疫苗,不等同于开发一个新系统,一两个月,甚至一个晚上就可以搞定,因为新疫苗要经过严格的临床测试,确保其安全性、有效性以及稳定性,要求极其高。
图-2新疫苗研发
研发一款新系统有bug,大不了就是发脾气说不好听的话语,可以重新来过。研发一个新药物,如果产生严重的副作用,虽然说人命关天,那最大可能也就是一个人或者一些小群体人的问题,涉及面不是很大。
而研发种新疫苗的安全性要求,要远远大于研发一种新药的安全性,因为吃新药物的人本身就得病了,只要新药物的药效大于副作用,在一定层面,可能还是可以接受。
但是新疫苗是给健康的人注射,本来没病,结果注射了新疫苗,反而得病了,其影响社会层面,将会是不是一般的小。故此需要谨慎再谨慎。长春长生疫苗事件,就是典型的案例!
3.【研发一种新疫苗,其有严格的管理体系】研制有效成分:体外试验(in-vitro)->动物试验->临床一期(10-20人,验证安全性)->临床二期(30-100人,验证有效性)->临床三期(200-500人,大规模、安慰剂对照组、双盲)。这么一圈流程走下来,往往要5-8年,还是一切顺利的情况下。
大规模生产:实验室概念验证(proof-of-concept)->小规模生产/中试(pilot-scale)->大规模生产,其中包括生产工艺的设计、优化和验证,而生产工艺包括但不限于有效成分的表达(expression)、纯化(purification)、灌装制剂(formulation)和分析测定(analyticaltesting)。为了生产的药物/疫苗每批都能达到稳定纯度、低杂质、理化性状稳定,这些开发过程一步都不能少。这里还未涉及到开设一条生产线所需要的场地、设备、原料和技术人员。
图-4逆转录酶病毒的结构
所幸的是,疫苗开发已经一日千里了,从“远古”的减毒灭活疫苗,到重组蛋白疫苗,再到最前沿的DNA疫苗、mRNA疫苗,研发的第一步已经越来越快了:采用最传统的野生病毒株减毒、灭活的办法,筛选验证一个低毒而有免疫原性的毒株,最乐观最乐观要三个月,参见李兰娟院士的采访。
而mRNA疫苗的旗手之一Moderna,已经完成临床用的生产批次了,也即中试(pilotscale).“从1月13日确定mRNA疫苗的序列,到2月7日完成临床样品的生产分装,仅用了25天时间。
为何mRNA疫苗可以这么快?因为它直接跳过了筛选毒株这个环节,甚至跳过了筛选抗原蛋白设计这一环节(针对重组蛋白疫苗),直接选择了信使RNA(mRNA),选择能转录抗原蛋白的那一段序列作为目标导入人体的细胞里,这样只需要很小的剂量,mRNA就能在人体细胞里,源源不断地生产和病毒一样的抗原蛋白,从而诱导人体免疫系统产生应答。又因为是mRNA,一段时间以后它会自行分解,不用担心会整合到人体的染色体上,不会产生致癌性(oncogenicity)。、
为何国内很少厂商去采用“穿过细胞膜”模态去研发?从上面所述,听上去似乎很简单,但是其技术壁垒非常高。可喜的国内西湖大学和深圳合成院胡勇实验室,在这方面有不少技术进展。在技术难度上,最大的困难在于如何能把mRNA这么大一异物"穿过细胞膜,递送到细胞质里去。所以这项技术的核心就在于设计一种能够穿膜的递送机制,比如最主流的方案——脂质纳米粒(lipidnanoparticle,LNP),如上图所示。
(1).通过称为转录的过程,可以生成用于创建给定蛋白质的DNA序列的RNA副本。
(2).这种拷贝-mRNA-从细胞核传播到称为胞质的细胞部分,该部分容纳核糖体。核糖体是细胞中负责制造蛋白质的复杂机器。
(3).然后,通过另一个称为翻译的过程,核糖体“读取”mRNA,并按照说明进行操作,逐步创建蛋白质。
(4).然后细胞表达蛋白质,而蛋白质又在细胞或体内执行其指定功能。
令人欣喜的,我们南方两家企业,其中一家与Moderna合作,另外一家独立研发。两家企业都正在研发mRNA疫苗,当前研发进展效果不错,用于治疗新冠状病毒,当前研发人员,正在加班加点的研发,具网上信息,新疫苗经过动物实验之后,最快可能要4月份出来!
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