大家好，如果您还对什么是白血病不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享什么是白血病的知识，包括白血病的解决办法的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！

本文目录

1. 得了白血病，就只有等死吗
2. 什么是白血病
3. 白血病能治好吗
4. 治白血病，各种靶向药的副作用，白血病患者如何应对

得了白血病，就只有等死吗

这是个沉重的话题。

白血病治疗，急性早幼粒细胞白血病通过“上海方案”救治，治愈率很高。但其它类型的白血病，还没有这么幸运。

看过网上报道的一些急性白血病儿童，发病到死亡，不过月余。揪心。

西医没有好办法，为何不试试中医。

一般而言，一个正常的生命，正常的饮食，不是那么容易死亡的。死亡的前提，也得多器官衰竭，不发挥作用，或者瘦饿，骨瘦如柴，身体会消耗能够消耗的一切，实在没法补充了，才会消亡。

疾病带来的问题，往往是身体的偏颇，加剧身体失衡，然后引发器官衰竭。

那如果能够纠正这种失衡呢？会不会延缓生命？

这或许就是带癌生存吧。

中医理论就是解决身体失衡的。

既然没有万灵之药，那就放缓，不要过度治疗，那也是对生命的过度伤害。

用中医药方法抑制身体的失偏，带癌生存吧。

什么是白血病

白血病，先从字面意思上来说，白是指白细胞，血是血液系统疾病。

白血病就是白细胞异常增多的恶性血液系统疾病。俗称血癌。

血液系统里包括白细胞、红细胞、血小板三大系统。白细胞里又分中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。

白细胞异常增生，会造成红系、血小板收到抑制。也就会出现相应的临床症状。

白血病能治好吗

当然可以治好，不要失去信心。举个例子，成年人患的一种白血病，慢粒。也是最近网红电影《我不是药神》中涉及的白血病。

什么是慢粒？

所谓慢粒，是慢性髓系白血病的俗称，在我国占成人白血病的15%，不过，中国的患者比西方国家更年轻化，多数患者的发病年龄在45-50岁。慢粒初期基本表现就是头晕、乏力、腹胀、体重减轻等；最为明显的改变是面色苍白没有血色，如果做B超可见脾脏变大。该病发展过程初始很缓慢，所以被称为慢性白血病，在前五年，患者没有太多问题，但五年之后，它就会突然加速，患者很快去世。

引发慢粒的原因，很早以前就被癌症研究专家找到了。是因为9号和22号染色体发生断裂，然后在白细胞进行修补时，张冠李戴，由于最初是在美国费城发现的，所以这种奇怪的新染色体就在医学上称为费城染色体。

不幸的是在这个错误的修补产生了一个融合基因，bcr基因+abl基因，这个融合基因产生的融合蛋白（Bcr-Abl）开始推动白细胞一次又一次的进入慢性失控增殖的状态。

图示：发现慢粒变异染色体的诺威尔教授。

治疗慢粒的药物

在找到发病原因之后，科研人员断断续续花了41年时间，前赴后续终于找到了压制这个新基因功能的办法，这就是当初轰动一时的伊马替尼（格列卫）。

2001年，格列卫正是通过FDA审批上市，2009年，参与格列卫研发的BrianJ.Druker教授等人，就获得了有诺贝尔医学预测奖之称的美国拉斯克医学奖，为什么？就因为格列卫，将致死的慢粒转变成了一种可以让患者长期生存的慢性病，一种类似糖尿病、高血压的慢性病。

图示：BrianJ.Druker教授获拉斯克奖。

在格列卫诞生前，传统化疗药物，只能让不到三成的患者，活到五年。而格列卫将30%提高到89%，而且在5年后，仍然能保持高达98%的患者取得血液学上的完全缓解。这个不可思议的百分比，让格列卫迅速进入世界卫生组织的基本药物标准清单中，要知道所谓基本药物的意思是“最有效、最安全，满足最重大需求”只有满足这三个苛刻条件的药物，才能进入世界卫生组织的基本药物清单中。

不过，格列卫也有缺点，即患者不能停药，另外，患者服用的时间太长之后，总有些倒霉的患者，会发生肿瘤耐药问题，那可就惨了。因此，医药的进步不能停下，幸运的是，目前二代药物已经问世，它既可以直接使用，也可以在发生格列卫耐药后再使用。而且好消息是，序贯使用一代和二代药物数年后，甚至能达到无治疗缓解（TFR），即停药后疗效还能维持。这会极大的降低患者或者政府的药费压力。

来看看在欧洲的临床实验，163例成年慢粒慢性期患者，经87.7个月治疗（包括>4周格列卫+≥2年尼洛替尼），维持MR4.5≥1年。停药后患者需要进行规律的PCR监测，一旦发现主要分子学反应（MMR）丢失，就需要重新开始治疗。

治疗目标

目前，慢粒治疗可抵达的目标有四个水平：血液学上的完全缓解，完全细胞遗传学反应，主要分子学反应，和深层分子学反应（MR4.5）。治疗目标每上一层楼，意味着患者体内的白血病细胞降到更低水平。注意，停药必需在严格管理的临床研究中进行尝试，患者不可擅自停药。

MR4.5甚至MR5的意思是，融合基因BCR-ABL的转录物减少至1/100000的水平。即减少五个零的水平。研究发现，减少三个零达到MR3，患者的病情就极大的缓解，减少大约4~5个零，停药后患者复发的可能性就大幅度降低，少数复发者，通过再次使用药物也能很快控制。

治白血病，各种靶向药的副作用，白血病患者如何应对

一、体液储留(即浮肿)的处理

三种TKI均有大约50%左右的患者发生体液储留，包括颜面、下肢浮肿等，一般为轻、中度，部分严重患者可出现多浆膜腔积液(如达沙替尼出现胸腔积液较为常见)，可通过利尿药物或者短期加用激素进行处理，如果反应严重则停药。

二、严重肝脏毒副作用时剂量的调整

如胆红素(TBIL)>3倍正常范围上限或转氨酶(ALT)>5倍正常范围上限，宜停止服用TKI药物，同时加用护肝或利胆的药物，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。后续TKI治疗可以减量继续服用。成人每日剂量伊马替尼从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克;尼洛替尼从800mg/天减到600mg/天，达沙替尼从100mg/天减到70mg/天。

三、肌肉骨骼疼痛的处理

导致骨骼疼痛的原因可能与白血病细胞从骨髓中清除有关。一般在治疗最初的一个月出现，通常可以自行缓解，症状一般累及股骨、胫骨、髋关节和膝关节。对于肌肉骨骼或者关节疼痛比较严重的，可以使用止痛药，包括非甾体类抗炎药(英文简称NSAID,如阿司匹林、布洛芬、西乐葆等)

四、肌肉痛性痉挛(俗称抽筋)的处理

该症状是接受TKI(特别是伊马替尼)治疗的CML患者常见的不良反应症状，多见于手、脚、小腿腓肠肌和大腿。痛性痉挛可能涉及持续性肌肉收缩，且发生的频率、模式和严重程度不随着时间的推移而改变。尽管TKI治疗并不影响钙、镁离子的水平，但服用钙镁补充剂却能缓解痛性痉挛的症状。奎尼丁也有缓解症状的作用。

五、恶心、呕吐的处理

恶心、呕吐症状在伊马替尼治疗中非常常见。恶心呕吐的严重程度有轻度至中度不等。因恶心症状与剂量相关，因此可以将每日的伊马替尼使用剂量分开，随两餐膳食一起服用。若恶心症状持续出现，则可以考虑使用止恶心药物，例如丙氯拉嗪,奥坦西隆等来缓解。

六、皮疹的处理

过敏性皮疹是TKI治疗中非常常见的不良反应，大多数见于前臂和躯干，见于面部的较少。皮疹常呈红斑或斑丘疹样损伤，瘙痒较为严重，不过绝大多数皮疹程度较轻度且具有自限性。轻度的皮疹可通过使用甾类药物(如强的松)或抗组胺类药物(如扑尔敏、息斯敏等)得到控制。

关于什么是白血病，白血病的解决办法的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。