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14472023-11-27
今天给各位分享有没有必要做无创DNA的知识,其中也会对无创dna是不是不建议做进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
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有必要做,也推荐做。无创DNA已在美国和欧洲运用多年,普及率高,而且一直是自费。国内也在逐渐放开,而且政府鼓励商业保险进入,以及对检测发现的遗传疾病进行补助(具体补助种类和金额根据区域不同需要核实)。无创DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率99.99%以上。对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析说明。无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
做无创DNA低风险说明是宝宝没有问题。无创DNA结果是中等程度风险,说明宝宝可能在出生之后有遗传基因方面的问题,建议做下一步的检查。无创DNA高风险,必须要做羊水穿刺的检查才可以确定胎儿是否有问题。
无创dna检查的准确率是比较高的,所以应该先休息,注意看看停经的时间,可以先做唐氏筛查来看看,如果结果是高风险,那建议做无创筛查来看看结果,建议应该计算预产期的时间,看一下羊水是否比较多等,近期不要劳累,需要适当的进补即可。
在脑积水病症中,最特殊的要属先天性脑积水,由于先天性因素引起脑脊液的过量积聚,新生儿脑积水发病率为0.8%;他们虽然有20%可以停止发病,但是约半数的患儿在一年半内将死亡!
所以,在应对先天性“大头娃娃”问题时,最好的解决办法就是产前检查!一旦发现胎儿存在脑积水恶化情况,甚至伴随颅外畸形、染色体变异等状况,应该及时终止妊娠,因为这样的胎儿可能先天愚型,不像正常人那样健全。
△无创DNA并不能检测智力
自从无创DNA产前检查技术出现以后,受到广大宝妈们的推崇,每凡听到“基因”“无创”“遗传”等高深的医学用语时,总会将其误判为“权威”,甚至还有医疗机构将无创DNA产检吹捧为能“测定胎儿智力”和“检测未来患病”等,胎儿尚未出生,就能给智力和未来患病风险下定义,这和江湖游医忽悠人的把戏有什么区别?
△无创DNA并不能检测出脑积水
无创DNA其实并不是真的无创,而是只需采集孕妇静脉血,利用DNA测序对母体游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,可以从中得到胎儿的遗传信息,判定胎儿是否患三大染色体疾病,即唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。除了以上三种病以外,其他先天性疾病均无法检测出来,包括上文所讲的脑积水。
△21三体综合征
无创DNA检测的准确率可以达到99%,但与羊水穿刺和唐氏筛查相比,它还不能作为最终的诊断标准,只能给出风险预判。羊水穿刺能够全面检查人体23对染色体,不仅能查数目异常,还可以查出一些大的结构异常,而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。
因此,羊水穿刺核型分析才是胎儿染色体检查的标准方法,虽然它不是100%安全,但风险很小。网络上一些医疗机构为了推广无创DNA检测,而故意将“羊穿”和“感染”、“流产”、“风险”等敏感词联系在一起,似乎在宣扬一种“做羊穿就流产”的观念,这种营销手段是很不道德的。
无创DNA产检最初引入国内的时候,很多医疗机构迅速争抢这片空白的市场,一时间乱象百出,导致这一技术被国家卫生部叫停。直到2015年,国家卫计委开启试点推行,无创产前检测才再次活跃起来,总的来看这项技术真正在国内遍地开花的时间只有两年。
对于这项新兴的医疗技术,当然应该大力推崇,但医疗机构不能为了争夺市场而故意夸大其词,应该正确引导宝妈们了解产前检测知识,明确告知该技术能检测的具体项目,不能“反客为主”强行替代标准医疗方法。
宝马们自己也要留意这些知识,千万不要被新鲜的事物给蒙蔽了双眼,应该根据自身情况审慎决定,毕竟孩子的事容不得一点马虎。分享给身边的朋友吧,别再被蒙骗了~
文章分享结束,有没有必要做无创DNA和无创dna是不是不建议做的答案你都知道了吗?欢迎再次光临本站哦!